Pendant longtemps, il a été déconseillé aux femmes vivant avec le VIH d'allaiter dans les pays à hauts revenus. En raison des bénéfices de l'allaitement pour la santé et de nouvelles connaissances montrant un risque de transmission extrêmement faible, la Suisse a adapté ses recommandations en 2018. Depuis lors, les femmes vivant avec le VIH qui souhaitent allaiter sont accompagnées dans le cadre d'un processus de décision partagée – sous certaines conditions médicales strictes.

Grâce aux traitements modernes, les enfants vivant avec le VIH ont aujourd'hui de très bonnes perspectives médicales. Ils peuvent grandir en bonne santé et, avec une prise en charge adaptée, avoir une espérance de vie normale. Mais leur accompagnement va bien au-delà des médicaments : il s'agit aussi d'une information adaptée à l'âge, du soutien aux familles et de la préparation à une vie adulte autonome.

Des difficultés financières peuvent toucher toute personne à n'importe quel moment de sa vie. La Suisse dispose, pour de telles situations, d'un vaste réseau de prestations étatiques. Lorsque celles-ci ne suffisent pas ou ne s'appliquent pas, la question se pose de savoir si, et dans quelles conditions, des membres de la famille doivent également apporter un soutien financier.

Le VIH, c'est quelque chose qu'on peut expliquer avec des mots simples. Tu peux dire : « C'est une maladie un peu spéciale qui peut rendre le corps plus fragile mais avec les médicaments cela se passe très bien. Tu peux toujours me poser des questions si tu veux. »

Corinne Rietmann est éducatrice sexuelle et conseillère en santé sexuelle auprès du centre spécialisé Adebar dans les Grisons. Elle intervient dans les écoles ainsi qu'en consultation et possède une longue expérience dans le domaine du VIH, notamment grâce à son engagement auprès de Swiss Youth Positive, un ancien groupe de jeunes vivant avec le VIH.

Malgré des avancées médicales majeures, les personnes vivant avec le VIH en Suisse restent confrontées à des formes bien réelles de discrimination : refus de traitement, atteintes à la confidentialité, préjugés sur le lieu de travail, stigmatisation sociale, etc. Il est essentiel de rappeler que toute personne vivant avec le VIH a le droit fondamental de mener une vie digne, respectée et libre de toute discrimination — un engagement que l’Aide Suisse contre le Sida / Aids-Hilfe Schweiz défend avec détermination depuis de nombreuses années.

L’activité physique régule le stockage des graisses dans le foie et réduit le risque de stéatose hépatique, une maladie caractérisée par une accumulation de graisses dans le foie.

Un traitement contre le VIH peut être quelque chose de très personnel. Cherche des professionnel·le·s de santé qui comprennent ta réalité de vie, qui sont sensibilisé·e·s aux questions trans et en qui tu as confiance. Réfléchis à l’avance à ce qui est important pour toi et à ce que tu souhaites qu’ils ou elles sachent à ton sujet. Pose directement les questions que tu te demandes et demande du soutien à des ami·e·s si tu te sens en insécurité. Ces cinq questions peuvent t’aider à t’informer de manière ciblée auprès des professionnel·le·s de santé et à défendre tes besoins.

Depuis plus de 35 ans, la Journée mondiale de lutte contre le sida a lieu le 1er décembre. Elle réaffirme les droits des personnes vivant avec le VIH et appelle à une coexistence sans préjugés ni discrimination. Elle rend également hommage aux personnes décédées des suites du sida. La Journée mondiale du sida est un moment de solidarité, de sensibilisation – et un appel à lutter ensemble contre l’ignorance et l’exclusion.

Le VIH/sida a transformé l’histoire du monde et de la Suisse. Des milliers de personnes sont décédées du sida en Suisse, et de nombreuses vies sont encore aujourd’hui touchées par le VIH. Depuis 40 ans, l’Aide Suisse contre le Sida s’engage dans une vision humanitaire, les soins et la lutte pour l’égalité des chances dans le domaine de lasanté et l’autodétermination pour la sexualité – en particulier pour les personnes à qui ces droits sont encore refusés aujourd’hui. L’objectif fixé par le Conseil fédéral d’éradiquer les nouvelles infections par le VIH d’ici 2030 est ambitieux.

Presque aucune maladie n’a autant marqué la Suisse Depuis le premier cas signalé en Suisse en 1980, l’épidémie de VIH / sida a coûté la vie à un grand nombre de personnes. À son apogée, on comptait plus de 500 décès par an et le total cumulé à ce jour dépasse les 6600 décès. En Suisse, quelque 17 500 personnes vivent avec le VIH. On dénombre encore près de 350 transmissions (2023), un chiffre qui ne recule que très lentement. Mais ces chiffres et les destins humains qu’ils recouvrent ne sont pas les seuls aspects à faire du VIH un phénomène de société particulier.

C’est en 1982 que le sida fait peu à peu son apparition dans les médias en Suisse. Les journaux n’hésitent alors pas à en rajouter. Selon eux, une« épidémie des homos » ou « peste gay » s’abat sur la Suisse. L’épidémie est moralisée et présentée comme un problème ne concernant que les homosexuels, les toxicomanes et les sans-abris et non comme une crise médicale. Les véritables chasses aux sorcières menées par certains médias contre les gays et les personnes touchées par le sida sont souvent le fruit, en arrière-plan, d’un mélange de panique et d’apathie. Bien que le premier cas ait été signalé en 1980, il a fallu attendre encore cinq ans avant que l’OFSP décide d’une stratégie pour lutter contre la propagation du virus.

Accepter un dépistage VIH positif est tout un processus, qui n’est simple pour presque personne. Mais une fois que l’on a accepté le VIH dans sa vie, on peut même ressentir un effet libérateur. Pour beaucoup, cela va de pair avec l’accès à une communauté, une nouvelle estime de soi et une nouvelle perspective sur la vie.

Quand considère-t-on qu’une drogue est une drogue ? Le mot drogue évoque souvent d’abord l’héroïne, qu’on s’injecte dans un coin reculé d’un parc. Et on ne pense pas forcément à la nicotine, qui soutient au quotidien, entre une échéance et une visio au bureau. Selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), les drogues sont des substances ayant un effet psychoactif. Cela signifie qu’elles peuvent, par exemple, calmer l’humeur, provoquer des émotions fortes ou ralentir la mémoire. Dieses

Il y a plus de 40 ans, quand le VIH a semé la panique dans le monde, l’ignorance à ce sujet était colossale. De nombreux mythes sur les risques potentiels de transmission ont été source de stigmatisation et de rejet. Les personnes qui se sont montrées solidaires avec les malades du sida, ont vite remarqué que le problème dépassait largement les considérations purement médicales et concernait toute la société.

Les médias ne sont pas les seuls à parler volontiers de « modèle » lorsqu’il est question de l’histoire du sida et du VIH en Suisse et dans d’autres pays d’Europe occidentale. Depuis le milieu des années 1980, ces pays auraient mis en place des approches de prévention exemplaires, que les autres régions devraient autant que possible reprendre. Mais dans les pays concernés, que pense-t-on de l’aide internationale contre le sida ? Des entretiens avec des activistes en Turquie mettent à jour une image critique, mais aussi contrastée.

Le Conseil Positif Suisse s'est retiré en début d'année au Lassalle-Haus au bord du lac de Zoug pour une retraite. L'Aide Suisse contre le Sida a rendu cette réunion possible grâce au soutien de son fonds stratégique.

Récemment, j’ai eu divers symptômes et je me demande si c’est les premiers signes d’une ménopause. Cependant, je suis incertaine de savoir si mes symptômes sont réellement liés à la ménopause, à mon infection par le VIH ou aux médicaments contre le VIH. La ménopause chez les femmes vivant avec le VIH se passe-t-elle de la même manière que chez les femmes ne vivant pas avec le VIH, ou y a-t-il des particularités auxquelles je devrais prêter attention ?

En 1979, un groupe audacieux a défié les normes sociales de San Francisco en créant les Soeurs de la Perpétuelle Indulgence. Ce collectif, qui mêle l’art du drag, imagerie religieuse, soins et activisme, utilise l’humour pour aborder des questions cruciales de sexualité, de genre et de morale. Mais au-delà de leur apparence iconoclaste, les Soeurs ont su créer des espaces de résistance aux attentes dominantes, ouvrant ainsi la voie à une véritable possibilité d’empowerment pour les communautés marginalisées, notamment celles vivant avec le VIH.

En écrivant cet article, je me demande quelle est ma légitimité à pouvoir aborder ce thème. Mes sept premières années de vie avec le VIH ont été empreintes de beaucoup de silence, d’effort et d’énergie, de dissimulation, de craintes anticipées et d’impacts particulièrement insidieux sur ma santé mentale. C’est avec cette expérience, et surtout avec l’envie de partager une réflexion, que je tente de traiter ce thème, à savoir : dire ou ne pas dire, oser dire ou ne pas oser dire, avoir l’espace de pouvoir dire, avoir l’opportunité ou non d’être entendu·x·e, se donner l’autorisation ou pas d’en parler, anticiper le risque perçu ou réel de le dire, se questionner sur le champ des possibles existant afin de pouvoir évoquer sa vie avec le VIH.

Quand il s'agit du VIH, il est malheureusement courant que le discours soit teinté de négativité et d'inexactitudes. Par exemple, une confusion persistante entre le VIH et le sida subsiste, et on évoque souvent l’ « infection » (un terme qui, rappelons-le, dérive d'« infect »), tandis que les modes de transmission sont fréquemment évoqués sous le terme de « contamination ».

« Après une formation dans le domaine du cinéma, je me consacre de plus en plus à la peinture et me concentre actuellement sur la représentation des micro-organismes qui vivent en nous. »

Le 1er mars, à l'occasion de la Journée zéro discrimination, nous faisons un geste fort contre la discrimination des personnes âgées vivant avec le VIH – rejoignez-nous !

La célébration du 40e anniversaire du leadership communautaire dans la lutte contre le sida est douce-amère. Malgré le fait qu'une grande importance politique soit accordée au leadership communautaire - notamment avec les objectifs de la déclaration politique de l'Assemblée générale des Nations unies - les ressources allouées aux mesures sont toujours insuffisantes. Dans le même temps, les communautés sont attaquées dans certains pays et l'espace de la société civile est restreint en de nombreux endroits, notamment par le manque de moyens financiers. Cela rend impossible une véritable appropriation et un leadership. Toutefois, nous constatons également une vulnérabilité et une résilience. Dans certains pays, les nouveaux gouvernements conservateurs ferment délibérément tous les espaces où les communautés avaient auparavant leur siège. Dans ce contexte, les preuves de l'efficacité et de la nécessité du leadership des communautés sont de plus en plus nombreuses.

Les personnes trans sont confrontées à de graves problèmes liés au VIH, les hommes trans et les personnes assignées à un sexe féminine à la naissance (AFAB) étant largement négligés dans la riposte mondiale au VIH. Malgré un besoin important de réponses spécifiques, la croyance persistante et souvent erronée selon laquelle les hommes trans et les personnes nonbinaire AFAB ont un faible risque de contracter le VIH a conduit à leur exclusion des stratégies de santé essentielles. Les nouvelles données et les efforts de plaidoyer visent à corriger cette disparité et à favoriser l'inclusion.

Une approche holistique du traitement du VIH est essentielle compte tenu de la forte prévalence de la détresse psychologique chez les personnes vivant avec le VIH.

Des milliers d'activistes, d'experts, de chercheurs et de professionnels de la santé du monde entier se rassemblent dans la capitale bavaroise pour présenter et discuter des dernières avancées en matière de recherche et de traitement du VIH.

Comment les lois britanniques héritées de l'époque coloniale entravent la lutte contre le VIH dans les Caraïbes et en Amérique latine

Vous partez en vacances ? Voici les principaux conseils pour voyager avec le VIH !

5 questions pour un rendez-vous dans un service de santé concernant votre traitement contre le VIH

Aujourd’hui, il est possible de vivre longtemps, en bonne santé et sans problèmes avec le VIH lorsque l’infection est découverte tôt, que l’on prend un traitement et que l’on suit une thérapie. C’est une chose qu’une grande majorité de la population ne sait pas, et de ce fait, de nombreux préjugés règnent à l’égard des personnes vivant avec le VIH. Il n’est donc pas facile de parler d’une infection par le HIV. Voici une liste de différents sujets pour lesquels la psychothérapie peut apporter un soutien. Il s’agit également de savoir comment et avec qui parler de son statut VIH et de quelle manière.

La question de savoir si certains médicaments contre le VIH entraînent une prise de poids est un sujet très discuté dans la recherche sur ce virus. En effet, plusieurs études tendent à montrer qu’il existe un lien entre la prise de certains médicaments contre le VIH, Ténofovir alafénamide et Dolutégravir, et la prise de poids.

Le vieillissement présente des défis individuels pour chacun·x·e, mais pour les personnes vivant avec le VIH, des considérations spécifiques doivent être prises en compte et des adaptations supplémentaires peuvent être nécessaires. Dans cet article, nous nous penchons sur des aspects spécifiques dont les personnes âgées vivant avec le VIH doivent tenir compte, allant des considérations médicales aux aspects sociaux et au soutien communautaire. C’est liste n’est pas exhaustive.

Vous vivez avec le VIH et êtes depuis peu ou serez bientôt domicilié·x·e en Suisse? Vous trouverez ici toutes les informations importantes à ce sujet.

Il est très important de trouver le/la professionel·x·le de santé qui convient. Seul·x·e un·x·e spécialiste VIH peut évaluer l’évolution de l’infection par le VIH et choisir les bons médicaments au bon moment.

Vous avez récemment appris que vous avez contracté le VIH? Ce diagnostic provoque d’abord un état de choc chez de nombreuses personnes. Toutefois, grâce aux médicaments, le VIH fait aujourd’hui partie des infections chroniques qui se traitent bien.

Il est obligatoire de conclure une assurance-maladie. L’assurance de base obligatoire couvre tous les frais nécessaires au traitement du VIH.

Certains pays émettent des restrictions d’entrée pour les personnes vivant avec le VIH d’où il convient de bien se renseigner avant tout voyage et d’emporter suffisamment de médicaments. Il est, en outre, important de s’informer sur les vaccins obligatoires dans les pays de destination ainsi que sur sa couverture d’assurance-maladie à l’étranger.

La plupart des personnes vivant avec le VIH ont, sous traitement antirétroviral, une espérance de vie quasi normale. Une exclusion générale de l’assurance-vie appliquée à toutes les personnes vivant avec le VIH ne se justifie donc plus.

Toute personne que menace une incapacité de travail pour cause de maladie ou qui souffre d’une incapacité de travail totale ou partielle a droit à des prestations de l’assurance-invalidité (AI).

Comment soutenir un collaborateur vivant avec le VIH? Qui doit savoir qu’un collaborateur vit avec le VIH ? Vous trouvez ici tout ce que vous devez savoir en tant qu’employeur sur le VIH en milieu professionnel.

L’aptitude au travail n‘est souvent pas restreinte par l’infection à VIH et il n’existe aucun métier que les personnes vivant avec le VIH ne soient pas autorisées à exercer à cause de leur diagnostic.

Une personne sous traitement efficace, une personne qui a des rapports sexuels protégés ou qui informe ses partenaires sexuels de son infection par le VIH n’est plus punissable à l’heure actuelle.

La protection de la sphère privée acquiert une importance particulière pour les personnes vivant avec le VIH. Celles-ci sont en effet encore et toujours confrontées à des discriminations à bien des égards et préféreraient par conséquent ne donner des renseignements sur leur santé qu’en cas de véritable nécessité.

Si l’infection par le VIH en soi tout comme une thérapie antirétroviral peuvent mettre à contribution le corps, une thérapie efficace et un mode de vie sain permettent de maintenir une bonne qualité de vie et une espérance de vie aussi longue que celle du reste de la population.

Vivre avec le VIH n’est pas une raison pour renoncer à avoir des enfants. Grâce au traitement antirétroviral, l’espérance et la qualité de vie des personnes vivant avec le VIH ont fortement augmenté. De plus, on peut pratiquement toujours supprimer le risque de transmission du virus au/à la partenaire et à l’enfant.

Le diagnostic de séropositivité ne signifie pas qu’il faille renoncer aux relations affectives et sexuelles. Apprenez ici comment vous pouvez protéger votre partenaire d’une infection par le VIH.

Si vous avez reçu un diagnostic de VIH, il peut être judicieux d’en informer vos partenaires sexuels. Ceux-ci pourront faire un test de dépistage et, le cas échéant, commencer un traitement à temps. Vous évitez ainsi que l’infection se propage par ignorance.

Santé physique et santé mentale sont indissociables. C’est pourquoi toute personne séropositive devrait également se soucier de sa santé mentale.

Lorsque des personnes séropositives contractent une autre maladie sexuellement transmissible, elles doivent souvent s’attendre à une évolution plus difficile de la maladie qui s’avère plus compliquée à traiter que chez les personnes séronégatives. Par ailleurs, en la présence d’une maladie sexuellement transmissible, le risque de transmission du VIH s’avère plus élevé.

Il est important que les personnes séropositives se soumettent à des contrôles médicaux réguliers afin d’évaluer l’état de santé, l’évolution de l’infection par le VIH et l’efficacité de la thérapie.

Les personnes vivant avec le VIH ne sont plus infectieuses si elles suivent leur traitement antirétroviral conformément à la prescription et que leur charge virale n’est plus détectable. Elles peuvent donc avoir des rapports non protégés sans craindre de contaminer leur partenaire.

La thérapie VIH permet de préserver son état de santé et de maintenir sa qualité de vie, c’est pourquoi il est important de la débuter à temps. De plus, une thérapie efficace empêche la transmission du VIH à sa ou son partenaire sexuel.

Le VIH attaque le système immunitaire et l’affaiblit à long terme, de sorte qu’il n’est plus capable de remplir sa fonction, soit de lutter contre les agents pathogènes.

Un diagnostic de VIH ne signifie pas que vous êtes déjà atteint du sida ou que vous le serez forcément un jour. Mais il signifie que vous devez prendre des mesures afin de préserver votre santé et celle de votre partenaire.