Das Notizbuch ist für Menschen gedacht, die neu erfahren haben, dass sie mit HIV leben. Es enthält elf Themenkarten mit geprüften Informationen, praktischen Tipps und Erfahrungsberichten von Menschen, die selbst mit HIV leben, dazu Platz für eigene Notizen zu Terminen, Gedanken und Fragen. Kostenlos, in sechs Sprachen erhältlich.

Per lungo tempo, alle donne con l'HIV nei paesi ad alto reddito è stato sconsigliato l'allattamento. A causa dei benefici dell'allattamento per la salute e di nuove conoscenze che mostrano un rischio di trasmissione estremamente basso, la Svizzera ha adattato le sue raccomandazioni nel 2018. Da allora, le donne che vivono con l'HIV e desiderano allattare vengono accompagnate in un processo di decisione condivisa – a determinate condizioni mediche rigorose.

Grazie alle terapie moderne, i bambini che vivono con l'HIV hanno oggi ottime prospettive mediche. Possono crescere in buona salute e, con una presa in carico adeguata, avere un'aspettativa di vita normale. Ma il loro accompagnamento va ben oltre i farmaci: si tratta anche di informazione adeguata all'età, sostegno alle famiglie e preparazione a una vita adulta autonoma.

Difficoltà finanziarie possono toccare chiunque in qualsiasi momento della vita. La Svizzera dispone, per queste situazioni, di un'ampia rete di prestazioni statali. Quando queste non bastano o non si applicano, sorge la domanda se, e a quali condizioni, anche i familiari debbano fornire un sostegno finanziario.

1. Parlarne in modo semplice e onesto L'HIV è qualcosa che si può spiegare con parole semplici. Puoi dire: «È una malattia un po' speciale che può rendere il corpo più fragile, ma con i farmaci va molto bene. Puoi sempre farmi domande se vuoi.»

Corinne Rietmann è educatrice ed esperta di salute sessuale presso il centro specializzato Adebar nei Grigioni. Interviene nelle scuole e in consulenza, e ha una lunga esperienza nell'ambito dell'HIV, in particolare grazie al suo impegno in Swiss Youth Positive, un ex gruppo di giovani vivono con l'HIV.

Nonostante i significativi progressi medici, le persone che vivono con l’HIV in Svizzera continuano ad affrontare forme reali di discriminazione: rifiuti di trattamento, violazioni della riservatezza, pregiudizi sul posto di lavoro, stigmatizzazione sociale, ecc. È fondamentale ricordare che ogni persona che vive con l’HIV ha il diritto fondamentale di condurre una vita dignitosa, rispettata e libera da ogni discriminazione — un impegno che l’Aiuto Aids Svizzero / Aide Suisse contre le Sida porta avanti con determinazione da molti anni.

La riduzione dell’attività fisica e il tempo prolungato trascorso in posizione seduta sono associati alla steatosi epatica nelle persone che vivono con l’HIV. L’attività fisica contribuisce a regolare l’accumulo di grassi nel fegato e a ridurre il rischio di steatosi epatica, una condizione caratterizzata dall’accumulo di grasso nel fegato.

La terapia contro l’HIV può essere qualcosa di molto personale. Cerca professionistə sanitariə che comprendano la tua realtà di vita, che siano competentə sulle tematiche trans e di cui ti fidi. Rifletti in anticipo su ciò che per te è importante e su ciò che desideri che sappiano di te. Poni direttamente le tue domande e chiedi supporto ad amicə se ti senti insicurə. Queste cinque domande possono aiutarti a informarti in modo mirato con i/le professionistə sanitariə e a far valere le tue esigenze.

Da oltre 35 anni, il 1° dicembre si celebra la Giornata Mondiale contro l’AIDS. Ribadisce i diritti delle persone che vivono con l’HIV e richiama a una convivenza senza pregiudizi né discriminazioni. Allo stesso tempo ricorda le persone decedute a causa dell’AIDS. La Giornata Mondiale contro l’AIDS è un momento di solidarietà, di informazione – e un invito a impegnarsi insieme contro ignoranza ed emarginazione.

L’HIV/AIDS ha cambiato la storia del mondo e della Svizzera. Migliaia di persone in Svizzera sono decedute a causa dell’AIDS e molte altre continuano a vivere con le conseguenze dell’HIV. La storia e il presente dell’Aiuto Aids Svizzero sono una testimonianza di 40 anni di impegno per l’umanità, la cura e la lotta per la parità di accesso alla salute e all’autodeterminazione sessuale – soprattutto per chi ne è ancora oggi privato·a. L’ambizioso obiettivo del Consiglio federale di raggiungere zero nuove infezioni da HIV in Svizzera entro il 2030 rimane una sfida.

Wie kaum eine andere Krankheit die Schweiz prägend Die HIV / Aids-Epidemie forderte seit ihrem ersten in der Schweiz nachgewiesenen Fall 1980 zahlreiche Todesopfer. Auf ihrem Höhepunkt waren es über 500 jährlich und bis heute sind es schätzungsweise über 6600 insgesamt. In der Schweiz leben ca. 17 500 Menschen mit HIV. Noch überträgt sich das Virus in rund 350 Fällen (2023) und diese Anzahl geht nur sehr langsam zurück. Doch nicht allein diese Zahlen und jedes dahinterstehende menschliche Schicksal machen HIV zu einem einzigartigen gesellschaftlichen Phänomen.

Nel 1982, l'AIDS inizia a diventare un tema nei media anche in Svizzera. I giornali non esitano a scatenare il panico: la «caccia ai gay» sta per invadere la Svizzera. L'epidemia viene subito moralizzata e presentata come un problema che riguarda solo gay, tossicodipendenti e senzatetto, e non come una crisi medica (Aebersold 2020, 3; Ostertag 2008–2013). Mentre i media davano vita a una vera e propria caccia alle streghe contro i gay e le persone colpite dall'AIDS, dietro le quinte regnava probabilmente una miscela di panico e apatia. Sebbene il primo caso fosse stato segnalato nel 1980, passarono quasi cinque anni prima che l'Ufficio federale della sanità pubblica (BAG) adottasse una strategia contro la diffusione del virus (Aebersold 2020, 4).

Accettare un test HIV positivo è un processo. Per quasi nessuno è facile. Ma una volta che l'HIV è accettato come parte della propria vita, può addirittura essere liberatorio. Molti pazienti trovano una comunità, una nuova autostima e una prospettiva fresca sulla vita.

Le droghe fanno parte della nostra società. Indimenticabile è la grande crisi che ha colpito la Svizzera negli anni Ottanta e Novanta: oltre alla miseria delle scene di consumo di droga aperte, essa portò con sé la diffusione di HIV e epatite. Da allora è chiaro: solo la conoscenza delle droghe permette un consumo a basso rischio.

Quando più di quarant'anni fa il virus dell'HIV gettò il mondo nel panico, l'ignoranza era enorme. Molti miti sui potenziali pericoli di trasmissione portarono a stigmatizzazione ed emarginazione. Le persone che si schierarono con solidarietà al fianco dei malati di Aids si resero presto conto che il problema era più grande di un virus grande solo pochi nanometri. Era un problema che riguardava l'intera società.

Non solo nei media si parla spesso della storia dell’Aids e dell’HIV in Svizzera e in altri paesi dell’Europa occidentale come di un «modello esemplare». A partire dalla metà degli anni ’80 sarebbero infatti stati sviluppati approcci preventivi esemplari che altre regioni dovrebbero adottare. Ma come valutano le persone dei paesi destinatari l’aiuto internazionale nella lotta contro l’Aids? Conversazioni con attivisti e attiviste dalla Turchia tracciano un quadro critico, ma anche contraddittorio.

Il Consiglio Positivo Svizzera ha preso del tempo per riflettere durante un ritiro che si è tenuto all'inizio dell'anno al Lassalle-Haus sul Lago di Zugo. Questo incontro è stato reso possibile grazie al sostegno del fondo strategico dell' Aiuto Aids Svizzero.

Ultimamente ho avuto vari disturbi e mi chiedo se sto entrando in menopausa. Tuttavia, non sono sicura se i miei sintomi siano effettivamente legati alla menopausa, o se siano causati dalla mia infezione da HIV o dai farmaci per l'HIV. La menopausa nelle donne con HIV segue lo stesso decorso di quella nelle donne senza HIV, o ci sono aspetti particolari a cui dovrei prestare attenzione?

Nel 1979 un coraggioso gruppo ha messo in discussione le norme sociali di San Francisco fondando le Sorelle della Perpetua Indulgenza. Questo gruppo, che unisce drag, iconografia religiosa, assistenza e attivismo, utilizza l'umorismo per affrontare questioni importanti riguardanti sessualità, genere e moralità. Ma oltre alla loro iconica apparizione, le Sorelle sono riuscite a creare spazi di resistenza contro le aspettative dominanti, aprendo così una vera via per l'empowerment delle comunità emarginate, in particolare per le persone che vivono con l'HIV.

Scrivendo questo articolo, mi chiedo su quale base possa affrontare questo argomento. I primi sette anni della mia vita con l'HIV sono stati per lo più caratterizzati dal silenzio, dallo spreco di forze ed energie, dalla segretezza, da paure anticipate e dalle particolarmente insidiose ripercussioni sulla mia salute mentale. Proprio alla luce di questa esperienza e soprattutto con il desiderio di coinvolgere gli altri nelle mie riflessioni, mi avvicino a questo tema, ossia: parlare o non parlare, osare parlare o non osare, avere lo spazio per parlare, avere la possibilità di essere ascoltati, concedersi di parlarne, anticipare il rischio percepito o reale di sollevare l'argomento, esplorare il campo delle possibilità offerte nel parlare della propria vita con l'HIV.

Quando si parla di HIV, purtroppo, è comune che il discorso sia segnato dalla negatività e dall’imprecisione. Ad esempio, esiste una persistente confusione tra HIV e AIDS, e spesso si parla di « infezione » (un termine che, come ricordiamo, è derivato da « infettare »), mentre le modalità di trasmissione sono frequentemente indicate con il termine « contaminazione ».

« Costellazioni cellulari »

Quasi 20.000 persone in Svizzera e quasi 40 milioni nel mondo vivono con l’HIV. Dagli anni 2000, i farmaci per il trattamento dell’HIV sono migliorati notevolmente. In Svizzera, l’aspettativa di vita delle persone che vivono con l’HIV è uguale a quella della popolazione generale.

Le persone trans vivono sfide significative in relazione all'HIV, e gli uomini trans e le persone di genere diverso a cui è stata assegnata una femmina alla nascita (AFAB) sono stati significativamente trascurati nella risposta globale all'HIV. Sebbene vi sia una notevole necessità di interventi specifici, il persistente e spesso errato presupposto che i trans e le persone di genere diverso AFAB siano a basso rischio di contrarre l'HIV ha portato alla loro esclusione dalle principali strategie sanitarie. Nuovi dati e iniziative di advocacy mirano a correggere questa disuguaglianza e a promuovere l'inclusione.

Un approccio olistico al trattamento dell'HIV è fondamentale data l'alta prevalenza di disagio psicologico nelle persone affette da HIV.

Migliaia di attivisti, esperti, ricercatori e operatori sanitari provenienti da tutto il mondo si riuniranno nella capitale bavarese per presentare e discutere gli ultimi progressi nella ricerca e nel trattamento dell'HIV.

Come le leggi dell'epoca coloniale britannica ostacolano la lotta all'HIV nei Caraibi e in America Latina..

In vacanza? Ecco i consigli più importanti per viaggiare con l'HIV!

5 domande per l'appuntamento con l'operatore sanitario sul trattamento dell'HIV

Oggi, una vita sana e lunga con l'HIV è possibile con una diagnosi precoce e un successivo trattamento e una terapia senza problemi. Questa conoscenza non è ancora diffusa tra la popolazione e ci sono molti pregiudizi nei confronti delle persone con HIV. con l'HIV. Questo non rende facile parlare dell'infezione da HIV. Di seguito sono elencati diversi argomenti sui quali la psicoterapia può avere un effetto di supporto. Si parla anche di quando e con chi si può parlare della diagnosi e come.

Seit 2018 können Frauen mit HIV mit nicht nachweisbarer Viruslast in der Schweiz stillen, wenn sie dies wünschen. In diesen Fällen ist die Nachsorge nach der Geburt von entscheidender Bedeutung. Trotz unterdrückter Viruslast bei der Entbindung wurde jedoch in mehreren Studien über eine geringe Rate der mangelnden Therapietreue in der HIV-Behandlung und der ungenügend unterdrückten Viruslast nach der Geburt berichtet.

L'aumento ponderale con alcuni medicamenti anti-HIV è un tema molto discusso nella ricerca nel campo HIV. Diversi studi indicano l’esistenza di un legame tra l'assunzione di determinati medicamenti antiretrovirali, in particolare tenofovir alafenamide (TAF) e dolutegravir nell'aumento del peso.

L'invecchiamento comporta sfide individuali per tutti, ma per le persone che vivono con l'HIV possono essere necessari ulteriori considerazioni e adattamenti. In questo articolo esaminiamo gli aspetti specifici che le persone anziane affette da HIV dovrebbero considerare, da quelli medici a quelli sociali e di supporto alla comunità. Un elenco non esaustivo.

Vive con l'HIV e presto o recentemente vi trasferirete in Svizzera? Qui può trovare tutte le informazioni importanti.

Trovare il medico specialista giusto è molto importante. Solo uno specialista dell'HIV può valutare la progressione dell'infezione e scegliere il farmaco giusto al momento giusto.

Avete recentemente scoperto di essere affetti da HIV? Questa diagnosi è inizialmente uno shock per molte persone. Oggi, grazie ai farmaci, l'HIV è una delle infezioni croniche più curabili.

L’assicurazione malattia è obbligatoria. Questa assicurazione di base obbligatoria copre tutti i costi necessari per il trattamento dell’HIV.

Alcuni paesi impongono delle restrizioni di viaggio alle persone sieropositive. Informatevi in merito prima di intraprendere un viaggio e portate con voi medicinali sufficienti per tutto il soggiorno. È anche importante sapere quali vaccinazioni sono necessarie e che tipo di assicurazione avete stipulato per l’estero.

La maggior parte delle persone affette da HIV che seguono una terapia antiretrovirale hanno aspettative di vita praticamente normali. La generale esclusione delle persone affette da HIV dalle assicurazioni sulla vita non è pertanto più giustificata.

In caso di incapacità di guadagno totale o parziale si ha diritto alle prestazioni dell’assicurazione per l’invalidità (AI).

Come posso appoggiare un collaboratore sieropositivo? Chi deve sapere che una collaboratrice è sieropositiva? Qui trovate tutto quello che dovete sapere sull’HIV in quanto datore di lavoro.

Un’infezione da HIV non condiziona quasi mai la capacità lavorativa e non esiste praticamente nessuna professione che una persona sieropositiva non possa esercitare in seguito alla sua diagnosi.

Oggi, chi segue una terapia antiretrovirale efficace, pratica sesso protetto o informa i suoi partner sessuali sull’infezione da HIV, non è più punibile penalmente.

Per le persone sieropositive la tutela della sfera privata è particolarmente importante. Ancora oggi sono spesso oggetto di discriminazione nella vita di tutti i giorni e vorrebbero comunicare i dati relativi alla propria salute solo se strettamente necessario.

L’infezione da HIV e la terapia contro l’HIV possono gravare entrambe sull’organismo. Una terapia efficace e uno stile di vita sano migliorano la qualità e la speranza di vita, che può essere analoga a quella delle persone sieronegative.

Un’infezione da HIV non è più un motivo per rinunciare ad avere un bambino. Grazie alla terapia antiretrovirale l’aspettativa e la qualità di vita delle persone sieropositive è infatti aumentata notevolmente. Inoltre, adottando le misure adeguate, il rischio di contagiare il partner o il bebè può quasi sempre essere evitato.

La diagnosi «sieropositivo» non significa dover rinunciare alle relazioni e al sesso. Scoprite qui come proteggere il vostro/la vostra partner da un contagio da HIV.

Dopo una diagnosi di sieropositività si dovrebbero informare i partner sessuali affinché possano sottoporsi a un test e, se necessario, iniziare per tempo una terapia. Evitate così che l’infezione venga trasmessa inconsciamente

La salute fisica e la salute mentale sono strettamente collegate. Le persone sieropositive dovrebbero pertanto curare anche la salute mentale.

Se le persone sieropositive contraggono un’altra infezione sessualmente trasmissibile, il decorso di quest’ultima è generalmente più grave e l’infezione è più difficile da curare che nelle persone sieronegative. Inoltre, in caso di infezione sessualmente trasmissibile, il rischio di contagio da HIV aumenta notevolmente.

Per le persone sieropositive è molto importante effettuare regolarmente dei controlli medici al fine di valutare lo stato di salute, il decorso dell’infezione da HIV e l’efficacia della terapia.

In linea di massima, le persone che vivono con l'HIV non sono più contagiose se seguono regolarmente una terapia antiretrovirale e la loro carica virale non è più rilevabile. Possono quindi avere rapporti sessuali non protetti senza timore di contagiare il proprio partner.

La terapia contro l’HIV aiuta a rinforzare la salute e migliorare la qualità di vita. È quindi molto importante iniziarla per tempo. La terapia efficace protegge inoltre dal rischio di trasmissione del virus al partner o alla partner sessuale.

Il virus dell’HIV attacca il sistema immunitario indebolendolo progressivamente e impedendogli così di svolgere in modo adeguato il proprio compito, vale a dire difendere l’organismo dalle malattie.

Una diagnosi di sieropositività non significa avere già l’Aids o ammalarsi sicuramente di Aids in futuro. Significa tuttavia che dovete prendere delle misure per proteggere la vostra salute e la salute del vostro/della vostra partner.